COMPARTO MI LINK PARA REVISAR MIS PREZZIS
sábado, 10 de septiembre de 2016
domingo, 21 de agosto de 2016
CONTEXTO SOCIOECONÓMICO DE
MÉXICO
Antecedentes de la estructura socioeconómica de
México de la revolución a la construcción del país
Actividad:
Evidencia de aprendizaje U2
NOMBRE
DEL ALUMNO: RANULFO ANTONIO JIMÉNEZ ARGÜELLO
CARRERA:
INGENIERÍA EN ENERGÍAS RENOVABLES
DOCENTE:
MTRA. KARINA GRISSEL MENDOZA TORREZ
PRIMER
SEMESTRE
TEMA
SELECCIONADO: REDUCCIÓN DE CONSUMO DE ENERGÍA ELÉCTRICA EN MI HOGAR
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL:
Reducir
el consumo de energía eléctrica en mi hogar.
OBJETIVO ESPECÍFICO:
Comprobar
que con el uso de paneles solares puedo reducir en un 50% el consumo de energía
eléctrica tradicional en mi hogar.
JUSTIFICACIÓN
El aumento en el consumo de energía en mi hogar propiciado
por las nuevas tendencias tecnológicas, así como el aumento de la tarifa de la
energía eléctrica convencional me ha obligado a buscar nuevas fuentes y métodos
para reducir el consumo de energía eléctrica en mi hogar, la demanda de energía
que mi hogar requiere está cada día en aumento; el clima de la región provoca
la necesidad de buscar fuentes e instalaciones de sistemas de aire
acondicionado; por otro lado, la aparición de enfermedades causadas por el
piquete de zancudo, obliga a mantener ventanas y puertas selladas lo que
provoca un aumento en la temperatura interna de la vivienda; por tal motivo planteo
el diseño de un sistema fotovoltaico autónomo que suministre energía a ciertos
sectores de mi hogar, como son focos y todos los equipos electrónicos y
aparatos electrodomésticos. Para tal disposición cuento con un área disponible
para la adecuación de una estación fotovoltaica dentro de mi propiedad, así
también la cantidad de radiación solar es bastante favorable para la generación
de energía eléctrica no convencional. Los sistemas fotovoltaicos comienzan a
tener un mayor uso para la generación de energía eléctrica a través de la
captación de energía solar; una de las aplicaciones de estos sistemas es en el
bombeo de agua en el cuál la energía necesaria para
accionar la bomba proviene del sol. La energía solar es captada y transformada
a energía eléctrica por medio de los dispositivos llamados celdas solares, las
cuales son la base de la construcción de los módulos fotovoltaicos.
El proceso
propuesto para la realización de este trabajo será el siguiente:
1. Investigación bibliográfica para establecer el objetivo,
justificación y el marco teórico para el problema.
2. Investigación de mercado de los componentes para un sistema
fotovoltaico
3. Diseño y cálculo del Sistema fotovoltaico autónomo y su banco de
baterías.
BIBLIOGRAFÍA
- ENERGÍA SOLAR, AUTOR SAFT-NIFE, Inc. Modelo Sunica, CAP. 6
- Tesis para obtención de título universitario “ESTUDIO PARA LA
ELECTRIFICACIÓN CON ENERGÍAS ALTERNATIVAS, UTILIZANDO CELDAS FOTOVOLTAICAS PARA
ELECTRIFICAR EL POBLADO DE CAÑADA COLORADA, MUNICIPIO DE APAXCO, ESTADO DE
MÉXICO. IPN ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA MECANICA Y ELECTRICA UNIDAD
PROFESIONAL “ADOLFO LÓPEZ MATEOS”. Autor: José Carillo Yáñez y Jesús Isidro
Enrique Morales López
- Tesis para la obtención de grado de Maestro en Ciencias “SISTEMA
FOTOVOLTAICO CON UN MÍNIMO ALMACENAMIENTO DE ENERGÍA EN EL ENLACE DE CD”.
CENIDET. AUTOR: Eder González Toy.
CONTEXTO SOCIOECONÓMICO DE
MÉXICO
Antecedentes de la estructura socioeconómica de
México de la revolución a la construcción del país
Actividad:
Evidencia de aprendizaje U2
NOMBRE
DEL ALUMNO: RANULFO ANTONIO JIMÉNEZ ARGÜELLO
CARRERA:
INGENIERÍA EN ENERGÍAS RENOVABLES
DOCENTE:
MTRA. KARINA GRISSEL MENDOZA TORREZ
PRIMER
SEMESTRE
TEMA
SELECCIONADO: REDUCCIÓN DE CONSUMO DE ENERGÍA ELÉCTRICA EN MI HOGAR
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL:
Reducir
el consumo de energía eléctrica en mi hogar.
OBJETIVO ESPECÍFICO:
Comprobar
que con el uso de paneles solares puedo reducir en un 50% el consumo de energía
eléctrica tradicional en mi hogar.
JUSTIFICACIÓN
El aumento en el consumo de energía en mi hogar propiciado
por las nuevas tendencias tecnológicas, así como el aumento de la tarifa de la
energía eléctrica convencional me ha obligado a buscar nuevas fuentes y métodos
para reducir el consumo de energía eléctrica en mi hogar, la demanda de energía
que mi hogar requiere está cada día en aumento; el clima de la región provoca
la necesidad de buscar fuentes e instalaciones de sistemas de aire
acondicionado; por otro lado, la aparición de enfermedades causadas por el
piquete de zancudo, obliga a mantener ventanas y puertas selladas lo que
provoca un aumento en la temperatura interna de la vivienda; por tal motivo planteo
el diseño de un sistema fotovoltaico autónomo que suministre energía a ciertos
sectores de mi hogar, como son focos y todos los equipos electrónicos y
aparatos electrodomésticos. Para tal disposición cuento con un área disponible
para la adecuación de una estación fotovoltaica dentro de mi propiedad, así
también la cantidad de radiación solar es bastante favorable para la generación
de energía eléctrica no convencional. Los sistemas fotovoltaicos comienzan a
tener un mayor uso para la generación de energía eléctrica a través de la
captación de energía solar; una de las aplicaciones de estos sistemas es en el
bombeo de agua en el cuál la energía necesaria para
accionar la bomba proviene del sol. La energía solar es captada y transformada
a energía eléctrica por medio de los dispositivos llamados celdas solares, las
cuales son la base de la construcción de los módulos fotovoltaicos.
El proceso
propuesto para la realización de este trabajo será el siguiente:
1. Investigación bibliográfica para establecer el objetivo,
justificación y el marco teórico para el problema.
2. Investigación de mercado de los componentes para un sistema
fotovoltaico
3. Diseño y cálculo del Sistema fotovoltaico autónomo y su banco de
baterías.
BIBLIOGRAFÍA
- ENERGÍA SOLAR, AUTOR SAFT-NIFE, Inc. Modelo Sunica, CAP. 6
- Tesis para obtención de título universitario “ESTUDIO PARA LA
ELECTRIFICACIÓN CON ENERGÍAS ALTERNATIVAS, UTILIZANDO CELDAS FOTOVOLTAICAS PARA
ELECTRIFICAR EL POBLADO DE CAÑADA COLORADA, MUNICIPIO DE APAXCO, ESTADO DE
MÉXICO. IPN ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA MECANICA Y ELECTRICA UNIDAD
PROFESIONAL “ADOLFO LÓPEZ MATEOS”. Autor: José Carillo Yáñez y Jesús Isidro
Enrique Morales López
- Tesis para la obtención de grado de Maestro en Ciencias “SISTEMA
FOTOVOLTAICO CON UN MÍNIMO ALMACENAMIENTO DE ENERGÍA EN EL ENLACE DE CD”.
CENIDET. AUTOR: Eder González Toy.
domingo, 31 de julio de 2016
2. COMPLETA EL CUADRO CON LOS DATOS INVESTIGADOS
CONSUMO DE ELECTRICIDAD Y GAS DEL AÑO
2015
|
||||
|
CONSUMO DE ELECTRICIDAD 2015
|
CONSUMO DE GAS 2015
|
CONSUMO EN PESOS O DOLARES
|
LINK DONDE HAS TOMADO LA INFORMACION
|
MEXICO
|
168.37 TW
|
1035.23 MILES DE M3
|
$ 65,768,299,721.00
|
http://www.cre.gob.mx/articulo.aspx?id=170
|
ESTADOS UNIDOS
|
38x10 15 BTU
|
28.3x10 15 BTU
|
$
167,294,341,051.00
|
http://www.dyna-energia.com/noticias-ES/el-consumo-global-energetico-de-estados-unidos
|
TU VIVIENDA
|
1458KWH
|
120KG DE GAS LP
|
$ 2,531.23
|
|
3. IDENTIFICA
CUÁNTOS FOCOS TIENES EN TU CASA Y APARATOS ENCHUFADOS AL GAS O A LA
ELECTRICIDAD SIN QUE SE UTILICEN
|
CANTIDAD DE FOCOS
|
APARATOS CONECTADOS SIN UTILIZARSE
|
TU VIVIENDA
|
15
|
3
|
4. AHORA COMPARA EL
CONSUMO ANUAL DE TU VIVIENDA EN 2015 Y 2016 Y RESPONDE LO SIGUIENTE: ¿EL
CONSUMO DE ELECTRICIDAD Y GAS EN TU HOGAR HA BAJADO TRAS LA REFORMA ENERGÉTICA
O HA AUMENTADO?, ¿TU COLONIA, COMUNIDAD O POBLACIÓN SE HA BENEFICIADO DE LA
REFORMA ENERGÉTICA EN CUANTO A SERVICIOS O EMPLEOS?, ¿ENCUENTRAS ALGÚN CAMBIO
EN TU COMUNIDAD SI TE REMONTAS 20 AÑOS A TRAS A LA ACTUALIDAD?
El
consumo de energéticos en mi hogar sigue siendo el mismo tras la reforma
energética no ha sufrido cambio alguno.
Mi
comunidad no se ha visto beneficiada en empleos tras la reforma energética, sin
embargo, en cuestión de servicios se comienza a ver un leve avance, pero no es
muy significativo tras la reforma energética. Si comparamos la situación, en el
aspecto social y económico, de la población hace 20 años respecto a la
actualidad; ha habido una mejoría en los servicios e infraestructura, así como
una mejora en las telecomunicaciones lo que ha promovido un desarrollo económico
de la población, respecto a lo social, se ha abatido la pobreza ya que se ha
mejorado el índice de desarrollo humano, sin embargo, todavía hay sectores de
la sociedad que viven en condiciones de pobreza extrema.
5. FINALIZA EL TRABAJO CON UNA PROPUESTA INICIAL
PARA BAJAR EL CONSUMO MENSUAL DE LA ELECTRICIDAD Y DEL GAS EN TU CASA,
COMUNIDAD O POBLACIÓN.
Me enfocaré
a reducir el consumo de energía en mi casa, inicialmente propongo hacer un
cambio de hábitos con mi familia, reducir el tiempo de ver televisión y
ocuparlo en cosas más provechosas como leer, hacer un cambio de focos
ahorradores por focos led, reducir el uso del ventilador salvo en días muy
calurosos.
martes, 26 de julio de 2016
CHIAPA DE CORZO UN PUEBLO MAGICO Y HEROICO
Hoy
como hace ya más de 400 años, los habitantes de esta hermosa ciudad esperan con
ansias el mes de enero el cuál trae bajo el brazo el anuncio de la tan esperada
Fiesta Grande de Enero; es la fiesta del pueblo; en donde la algarabía, la
tradición, la cultura y la magia convierten a este pintoresco y heroico pueblo en
el ícono cultural del Estado de Chiapas.
Año
con año los habitantes y visitantes disfrutan de esta gran fiesta, esperan con
ansias el primer zapateado de las “Chuntá” al son del tambor y carrizo que
contagia de magia y alegría a los danzantes; que recorren con mucha arrechura
las calles del pueblo bajo el cielo nocturno de Chiapa de Corzo y no descansan
hasta ver los primero rayos del Sol aparecer por el horizonte. De día la fiesta
toma otra dimensión con la llegada de los “Parachicos” acompañados de sus
hermosas Chiapanecas danzando al son de la marimba; recorren las calles del
pueblo guiados del sonido del tambor y carrizo; desbordando de alegría, magia y
tradición a todo el pueblo entero. Los días más esperados por el pueblo son el 8,
15, 17, 20, 21, 22 y 23 de Enero; son días de fiesta en donde la hermandad y la
calidez del chiapacorceño se hace notar y no hay pretexto para disfrutar su
feria o fiesta grande de Enero.
Por
todo esto y sus atractivos turísticos como la Pila, su plaza de Armas, sus
Templos e Iglesias, así como El Cañón del Sumidero, la Zona Arqueológica
Chiapaneca, las Cascadas del Chorreadero; Chiapa de Corzo es un pueblo de
tendencias turísticas, que es la actividad económica que se ha desarrollado
desde la década de los 80 del siglo XX. Se ha ganado la declaratoria de Heroico
por sus diversos hechos históricos como la gloriosa batalla del 21 de Octubre de
1863 entre liberales y conservadores como lo menciona R. Nuricumbo (2013) “Los fuegos se abrieron al anochecer del 20 y
terminaron al mediar del 21 con el triunfo completo de las armas republicanas”
(pág. 38).
Actualmente,
Chiapa de Corzo es una referencia para el turista nacional y extranjero, con la
construcción del aeropuerto internacional Ángel Albino Corzo en el 2003 y la
construcción de la autopista Chiapa de Corzo-San Cristóbal de las Casas; la
actividad de servicios turísticos se ha incrementado en el municipio siendo
este sector el más productivo para la sociedad.
Chiapa
de Corzo es un pueblo mágico, tanto por sus tradiciones y su gastronomía… “Así también, Chiapa de corzo se distingue
por su exquisita gastronomía, destacando: el cochito horneado, los dulces
típicos (suspiros, chimbos, nuegados) y su bebida tradicional denominada
“Pozol”; todos ellos con sabores muy peculiares que deleitarán a su paladar. En
su riqueza artesanal, se detalla la laca, la talla en madera y los bordados que
pueden apreciarse en el colorido de los trajes regionales de la chiapaneca y el
parachico, éste último recientemente designado Patrimonio Cultural Inmaterial
por la UNESCO.” Turismo Chiapas (2015).
Con
este tipo de reconocimientos para este municipio, se ha logrado aplicar más
recursos económicos para mejorar la infraestructura y telecomunicaciones. Según
los resultados del Censo 2010 realizado por el INEGI, ubica a Chiapa de Corzo
con un IDH de 0.7721, levemente superior al presentado por la Ciudad de México
en ese mismo año, 0.748.
Chiapa
de Corzo, es sin duda alguna un pueblo Mágico y Heroico, que con el trabajo de
su gente va progresando; es un sitio que deberás conocer y querrás regresar a
disfrutar una y otra vez.
BIBLIOGRAFÍA
1. Nuricumbo,
R. (2013). La Gloriosa Batalla del 21 de Octubre de 1863. CONECULTA.
2. Secretaría
de Turismo del Estado de Chiapas (2015). Chiapa de Corzo. http://www.turismochiapas.gob.mx/sectur/chiapa-de-corzo
3. Kuhori
L. y Hernández A. (2010). Índice de Dispersión Poblacional para Chiapas Nota
Metodológica. Gobierno del Estado de Chiapas
4. Comité
Estatal de Información Estadística y Geográfica de Chiapas (2016). Perfiles
municipales. http://www.ceieg.chiapas.gob.mx/perfiles/Inicio
viernes, 29 de abril de 2016
viernes, 15 de abril de 2016
REMOCION DEL NITROGENO DE LAS AGUAS RESIDUALES DOMESTICAS
Remoción de Nitrógeno de las Aguas Residuales
Índice
1.- Introducción
2. – Descripción teórica del proceso químico
3. – Conclusiones
4. – Anexos: fotografías, diagramas de flujo,
croquis, ficha técnica de los reactivos químicos.
1. INTRODUCCION
Como
sabemos para nuestro país unos de los grandes retos en materia de agua es el saneamiento
de nuestras aguas residuales. Es un campo de acción muy complejo y a la vez
amplio, ya que cada agua residual doméstica o industrial posee características
propias lo que provoca que su tratamiento sea cada vez más complejo y costoso.
Esto ha obligado a los especialistas a concebir nuevas técnicas y tecnologías
para hacer que el tratamiento de un agua problema sea eficiente, fácil de
construir, demande poco espacio, sea lo más sencillo de operar y sobre todo
económico; pero a medida que la ciencia avanza se descubren nuevas tecnologías
que nos ayudan a conjugar una serie de procesos (tanto físicos, químicos o
biológicos) para sanear un agua. En la actualidad, se ha descubierto que la
remoción de Nitrógeno de un agua problema es demasiado complejo y costoso
debido a que el Nitrógeno presenta varias
transformaciones, las cuales dependen básicamente del medio ambiente en que
estás suceden y de acuerdo a esto se puede seleccionar el tipo de medio físico,
químico o biológico para su remoción. En realidad, la remoción de los
nutrientes (Nitrógeno y Fósforo) en los sistemas de tratamiento es un tema
relativamente reciente, por lo que día a día se descubren nuevas técnicas para
lograr la remoción de estos.
2. DESCRIPCIÓN
DEL PROCESO QUÍMICO
Como
sabemos actualmente la remoción del Nitrógeno se realiza por medio de la
nitrificación-desnitrificación “con
respecto a los mecanismos de transformación biológica del nitrógeno, poco a
poco se descubren nuevas vías metabólicas, diferentes a la vía convencional de
nitrificación-desnitrificación”.
Debemos
saber que los procesos para la eliminación de los nutrientes (Fósforo y
Nitrógeno) son más complejos que los procesos para la eliminación de la materia
orgánica; así también los procesos para la eliminación simultánea para ambos
nutrientes, requieren de al menos tres procesos: un proceso anaerobio, un
proceso aerobio y un proceso anóxico. De la misma forma siempre se deben
cumplir con las restricciones que las normas marcan para el vertido final de
las aguas residuales, por lo que puede proyectarse un conjunto de situaciones
en las que un proceso biológico sea el más óptimo para la eliminación de los
nutrientes y de la materia orgánica. Estos sistemas
pueden ser de cultivo fijo y en suspensión pudiéndose, en principio, utilizar
ambos indistintamente. Asimismo, los procesos de nitrificación y
desnitrificación pueden ser llevados a cabo por un mismo cultivo o por
distintos cultivos biológicos; se pueden distinguir entre sistemas de cultivo
simple o múltiple. Por razones económicas la tendencia actual es al diseño de
sistemas de cultivo simple. Para entender el proceso de
nitrificación-desnitrificación debemos revisar un poco el ciclo del nitrógeno y
reflexionar un poco con las reacciones químicas que ocurren dentro del ciclo.
El ciclo biológico del nitrógeno
incluye cinco procesos principales: la asimilación, la mineralización (o amonificación),
la nitrificación, la desnitrificación y la fijación (figura 1)
“La asimilación
es el uso de las formas inorgánicas del nitrógeno para el crecimiento de microorganismos.
La principal forma asimilable del nitrógeno es el NH4+, pero ciertos
microorganismos son capaces de asimilar los iones de óxido de nitrógeno
(NO3-) La mineralización se refiere a la
generación de formas inorgánicas del nitrógeno a partir de la degradación de
compuestos orgánicos tales como urea, proteínas, aminoácidos, etcétera. Las
formas inorgánicas así generadas pueden entonces ser asimiladas. Cuando el
producto final de la mineralización es el ion NH4+, el proceso se
conoce como amonificación”.
La fijación
implica la transformación del nitrógeno molecular (N2) del aire en NH4+ para su
asimilación e incorporación (fijación) a la biomasa. Este proceso está limitado
a un grupo de microorganismos: 1) las bacterias fijadoras de nitrógeno, entre
las cuales los géneros más importantes son Azotobacter y Clostridium, 2) las
algas verde-azules o cianobacterias, cuyos géneros principales son Annabaena y
Nostoc, y 3) las bacterias simbióticas del género Rhizobium, que viven en
simbiosis con algunas plantas, por ejemplo, las leguminosas. La nitrificación
es la utilización y transformación de NH4+ en NO3- por la acción de
microorganismos aerobios que utilizan el oxígeno disuelto en el agua como
aceptor de electrones. La nitrificación se lleva a cabo en dos etapas: a) las
bacterias nitrosas (del género Nitrosomonas) utilizan y transforman el ion
amonio (NH4+) en nitritos (fenómeno conocido como nitritación); b) las
bacterias nítricas utilizan y transforman los nitritos en nitratos (fenómeno
conocido como nitratación) (ecuación 1). Tradicionalmente, se aprendía que la
nitratación es catalizada por microorganismos del género Nitrobacter; mas
algunos autores han reportado recientemente que en varios sistemas de
tratamiento de aguas residuales la nitratación sería efectuada por el género
Nitrospira y no por Nitrobacter tanto en sistemas con biomasa suspendida
(Wagner et al., 1996; Burrell et al., 1998) como en sistemas con biopelícula
(Schramm et al., 1998; Okabe et al., 1999; Daims et al., 2000 y 2001; Kim et
al., 2004).
|
|||
|
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NH4+
NO2-
NO3- (ecuación 1)
La nitrificación
es efectuada principalmente por bacterias autótrofas que utilizan como fuente
de energía iones inorgánicos (organismos quimiolitotrofos), pero también existe
un grupo de bacterias nitrificantes heterótrofas que pertenecen a los géneros Pseudomonas,
Bacillus, Nocardia y Streptomyces (Knowles, 1982). Sin importar si son
bacterias autótrofas o heterótrofas, todas ellas tienen un metabolismo aerobio
estricto.
En general, su
requerimiento de oxígeno ha sido calculado en 4.57 mg de O2 por mg de NH4+
oxidado y transformado en óxidos de nitrógeno (NOx) (Henze, 1995). La
desnitrificación es la reducción no asimilatoria de las formas oxidadas de
nitrógeno (NO2- y NO3-) en nitrógeno molecular (ecuación 2). Este proceso se lleva
a cabo por bacterias aerobias facultativas que utilizan el oxígeno molecular
como aceptor final de electrones. Cuando se encuentran en ausencia de O2 y en
presencia de nitratos o de nitritos (medio anóxico), estos microorganismos son
capaces de cambiar su metabolismo y de utilizar los óxidos de nitrógeno (NOx) como
aceptores finales de electrones (Ralph, 1974;Knowles, 1982).
NO3- NO2- (NO) N2O N2 (ecuación 2)
La
desnitrificación puede recaer en un grupo de bacterias muy diverso, pero, en
general, se trata de microorganismos heterótrofos. Por ello es necesaria una fuente
de carbono fácilmente asimilable en condiciones anóxicas para llevar a cabo una
desnitrificación heterótrofa. Sin embargo, aunque menos frecuentes, también
existen algunos microorganismos desnitrificantes autótrofos (como Thiobacillus
denitrificans y Micrococcus denitrificans), entre los cuales la
desnitrificación es más lenta (Knowles, 1982).
“Mecanismos
no convencionales de transformación y remoción del nitrógeno en sistemas de
tratamiento de aguas residuales. Marco Antonio
Garzón-Zúñiga. Instituto Mexicano de Tecnología del Agua”
Eliminación biológica del nitrógeno
La eliminación de nitrógeno y
fósforo de las aguas residuales es un tratamiento terciario de pulimento, que
comenzó a desarrollarse a partir de los años ochenta. El nitrógeno de las aguas
residuales se elimina mediante una nitrificación autótrofa (aerobia), seguida
de una desnitrificación heterótrofa (anóxica). Estos procesos se llevan a cabo
convencionalmente en dos reactores separados (aerobio/anóxico), o bien, en un
solo reactor operado por etapas secuenciales aerobia/anóxica, que son
controladas por la aireación del sistema.
El TRH en la etapa aerobia es
diferente según se trate de un proceso de eliminación de fósforo o de
nitrógeno. En procesos que incluyen únicamente eliminación de fósforo oscila
entre una y tres horas. Si en el proceso se requiere la eliminación de
nitrógeno, combinada o no con la de fósforo, el TRH debe alcanzar valores
comprendidos entre cuatro y doce horas. Para la etapa anóxica característica de
los procesos de nitrificación-desnitrificación, el TRH suele estar comprendido
entre dos y cinco horas. En determinados procesos en los que la última etapa no
es aerobia (Ejemplo, Bardenpho) se incluye una etapa de pos aireación, cuyo objetivo
es aumentar el rendimiento en la eliminación de NKT y mejorar las
características de sedimentabilidad del fango mediante la eliminación del
nitrógeno gas por
arrastre con aire. Esta etapa se diseña con un TRH
pequeño, generalmente entre media y una hora. Por tanto, los tiempos de
residencia hidráulicos totales en el tratamiento biológico de eliminación de
nutrientes están en el intervalo de cinco (procesos sin eliminación biológica
de nitrógeno) a veinticuatro horas (procesos con eliminación de nitrógeno).
Procesos diferentes al de nitrificación y desnitrificación convencional
Los procesos descubiertos que explican este comportamiento
“extraño” de desaparición del nitrógeno en fase aerobia se pueden dividir en
tres: 1) la nitrificación y desnitrificación simultánea (NDS), 2) la
desnitrificación por microorganismos nitrificantes (autótrofos y heterótrofos)
y 3) el fenómeno de co-respiración de NOx y de O2 que se presenta entre las
bacterias desnitrificantes.
Nitrificación y desnitrificación
simultánea (NDS)
De
todos los procesos no convencionales de transformación del nitrógeno a formas
gaseosas, la nitrificación y desnitrificación simultánea (NDS) es el que más se
ha difundido y estudiado. En él, las condiciones aerobias y de anoxia para
activar el metabolismo de nitrificación y de desnitrificación
(respectivamente), están dadas no por reactores diferentes ni por una aireación
secuencial dentro del mismo reactor, sino por la formación de micro zonas
anóxicas en el interior de los consorcios bacterianos presentes en un reactor
en aireación. En dichas micro zonas, el oxígeno no es capaz de penetrar, pero
los NOx generados por las bacterias nitrificantes sí penetran (Masuda
et al., 1991). La NDS puede presentarse en sistemas con biomasa fija y
también en sistemas con biomasa suspendida, al interior de los flóculos
biológicos (Hansen, 1997; Beline et al.,
1998; Leslie-Grady et al.,
1999).
Desnitrificación por microorganismos nitrificantes (autótrofos y
heterótrofos)
Algunos
autores (Yoshida y Alexander, 1970; Ritchie y Nicholas, 1972; Goreau et al.,
1980; Lipschultz et al., 1981; Robertson, 1988) han observado que diversos microorganismos
nitrificantes u oxidadores de amonio (aislados del suelo) tienen la capacidad
de desnitrificar sin necesidad de degradar materia orgánica (es decir, son
microorganismos autótrofos) cuando se encuentran bajo condiciones limitantes de
oxígeno
(aproximadamente
1.0 mg O2/l). Se trata de bacterias autótrofas nitrificantes facultativas,
entre las cuales se encuentran Nitrosomonas europeae y Nitrosomonas eutropha.
Se ha comprobado que ambas transforman los nitritos (NO2-) en nitratos (NO3-)
en presencia de una alta concentración de oxígeno disuelto (OD) (nitratación). Sin
embargo, bajo condiciones limitantes de oxígeno (1.0 mg/l), estos
microorganismos utilizan el ion amonio
(NH4+)
como fuente de energía (donador de electrones) y los nitritos NO2- (generados
luego de una nitrificación parcial) como aceptores de electrones, los cuales
son reducidos a formas gaseosas del nitrógeno, como el N2 (Bock et al., 1995) y
el N2O (Ritchie y Nicholas, 1972; Poth y Focht, 1985; Robertson,
1988) (ver
ecuación 3).
NH4++NO2- N2 +
2H2O (ecuación 3)
Desnitrificación aerobia por co-respiración de O2 y de NOx
Este
proceso es realizado por un grupo de microorganismos desnitrificantes
heterótrofos, capaces de desnitrificar bajo condiciones aerobias debido a que
pueden utilizar indistintamente el O2 y los NOx como receptores de electrones
(Lloyd et al., 1987). Esta capacidad ha sido reportada en Pseudomonas náutica
(aislada del suelo) por Bonin y Gilewicz (1991), y en Comamonas sp cepa SGLY2
(en aguas residuales) por Patureau et al. (1997). A diferencia de otros
microorganismos desnitrificantes aerobios, estos microorganismos no son capaces
de nitrificar. Patureau et al. (1997) reporta que en un reactor aerobio operado
en continuo, en el que se hace coexistir un cultivo mixto de microorganismos
nitrificantes (obtenidos de un sistema de tratamiento de estiércol de puerco) y
un microorganismo desnitrificante aerobio (Comamonas sp.), se obtiene N2O
y N2 por un proceso de desnitrificación aerobia, siempre y cuando se
adicione de forma discontinua una fuente de carbono como fuente de energía
(donador de electrones). Además de los tres grupos de microorganismos con un
metabolismo alterno de transformación del nitrógeno (mismos que se acaban de
describir y que están involucrados con la desaparición del nitrógeno en una
fase aerobia), recientemente se descubrió y se han descrito otros dos
mecanismos: 1) la desnitrificación autótrofa por microorganismos
desnitrificantes anóxicos y 2) la quimio-desnitrificación, que es un proceso
meramente físico-químico que se presenta en sistemas de tratamiento por
infiltración sobre medio orgánico.
Desnitrificación autótrofa por microorganismos desnitrificantes anóxicos
Este
proceso es conocido como oxidación anaerobia del amoniaco o Anammox, del inglés
anaerobic ammonium oxidation. Como en el caso de las bacterias nitrificantes
que desnitrifican, en éste ocurre una desamonificación del NH4+
y una desnitrificación del ion NO2-, que conducen a la
formación de N2 (ecuación 3). La diferencia radica en que en el proceso
Anammox, los microorganismos no llevan a cabo la nitrificación parcial que
origina los nitritos, solamente la desnitrificación. Van Dongen et al. (2001a)
recientemente identificaron estos microorganismos como Planctomycetos tipo
bacterias, y proponen como responsable directo a Brocadia anammoxidans.
La químio-desnitrificación
Con
excepción del proceso Anammox, los demás procesos no convencionales descritos
hasta ahora fueron observados, primero, en los suelos y, después, en los
sistemas de tratamiento de aguas residuales. Las investigaciones realizadas en
suelos muestran que la pérdida de nitrógeno también está asociada con una serie
de reacciones químicas agrupadas bajo el nombre de quimio-desnitrificación
(Hutchinson y Davidson, 1993). La quimio-desnitrificación consiste en una serie
de reacciones de óxido-reducción que llevan a la formación de HNO2, NO y N2O.
La reacción más importante es la destrucción de nitritos, catalizada por
valores bajos de pH y que da como productos finales NO, N2O y N2 (Tiedje,
1994).
NUTRIENTE
|
MÉTODO
FÍSICO-QUÍMICO
|
FUNCIONAMIENTO
|
NITRÓGENO
|
Agotamiento con aire
|
Consiste en la basificación del agua hasta alcanzar
un pH en el que el equilibrio NH4+/NH3 esté desplazado hacia la formación de amoníaco
y eliminar éste por arrastre con aire.
|
Intercambio iónico
|
Se basa en la utilización de un intercambiador
iónico (ejemplo, zeolita clinophlolita) que presente gran afinidad por el
amonio. Presenta el inconveniente de la saturación del intercambiador que obliga
a regenerarlo periódicamente.
|
|
Cloración al
breakpoint
|
Consiste en la oxidación del amonio a nitrógeno
gaseoso con hipoclorito. Tiene buenos rendimientos, pero hace necesario un tratamiento
del agua con carbón activado o con SO2 para eliminar el exceso de hipoclorito
en el agua tratada
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El contaminante inorgánico más común
identificado en agua subterránea es el Nitrógeno disuelto en la forma de itrato, debido a que es la forma más estable
en que puede encontrarse el Nitrógeno y su presencia en concentraciones no deseables (mayor a 45mg/l)
es potencialmente peligrosa en los sistemas acuíferos (Freeze y Cherry, 1979).
Aunque el nitrato es la forma principal en que el Nitrógeno está en el agua subterránea,
también puede estar presente en la forma
de amonio, amoníaco, nitrito, óxido nitroso y nitrógeno orgánico incorporado a
sustancias orgánicas.
El nitrógeno en la materia orgánica
insoluble o en forma mineral puede ser transportado a través del perfil del
suelo por organismos (a través de
excreción o transporte mecánico) o por suspensión de partículas en suelo y
agua. La distancia, dirección y cantidad de nitrógeno transportados varía con
el tiempo y con las propiedades químicas, físicas y biológicas del suelo.
Los microorganismos juegan un papel
importante en el ciclo del nitrógeno. Alrededor del 90% del nitrógeno total en
suelos está en forma orgánica no disponible. El nitrógeno orgánico en el suelo
puede ser convertido por actividad microbiana a ion amonio por el proceso de
amonificación (Kenney y Walsh, 1972). Los iones amonio positivos pueden ser
atraídos por partículas cargadas negativamente como la arcilla y materia
orgánica sólida y de esta forma ser resistentes a percolar. Los iones amonio
pueden empezar a percolar hasta que la capacidad de intercambio catiónico del
suelo sea satisfecha (Ayans, 1975).
Las altas concentraciones de
calcio y magnesio probablemente interfieren con la adsorción de amonio (Coffe y
Bartholomew, 1964). La amonificación depende de la temperatura del suelo,
aeración y el pH del suelo. El siguiente paso en la reacción del nitrógeno es
la Nitrificación, que es un proceso de oxidación microbiológica del ion amonio
a la forma de nitrato. Esto ocurre rápidamente bajo condiciones aireadas con
una temperatura entre 15 a
30°C y un pH de 6.5 a 7.5 (Keeney
et al, 1972). De las numerosas reacciones de oxidación y de reducción, la
nitrificación inicial por las bacterias, hongos y organismos autótrofos se
puede expresar como:
NH4+
+ 1½ O2 ↔ 2H+ + NO2- + H2O
Esta ecuación, se desarrolla a
través de una serie de estados de oxidación pasando por hidroxilaminas y oxima
pirúvica hasta ácido nitroso
NH4+
→ NH2OH → H2N2O2 → HNO2
Estos
productos intermedios son altamente lábiles a la oxidación física y
heterotrófica, y se encuentran raramente en cantidad significativa si los
comparamos con otras formas de nitrógeno combinado. Las bacterias nitrificantes
capaces de oxidar el NH4+ a NO2 -,
son principalmente del género Nitrosomonas (Nitrosobacteriaceae, orden Pseudomonadales),
aunque se conocen otros géneros que pueden realizar este proceso (Alexander,
1965).
Estas
bacterias son mesófilas, tolerando amplios límites de temperatura (1 a 37°C), y
muestran un crecimiento óptimo a un pH próximo a la neutralidad. Posteriormente
el nitrito se oxida a nitrato:
2NO2-
+ O2 → 2NO3
Nitrobacter
es
el género principal de bacterias implicado en esta oxidación y es menos
tolerante a las bajas temperaturas y a pH elevado, condiciones que pueden
llevar a una ligera acumulación de NO2-N. El total de reacciones de
nitrificación requiere 2 moles de oxígeno para la oxidación de uno de NH4+:
NH4+
+ 2O2 → NO3- + 2H+ + H2O
Aunque para que se produzca la
nitrificación el medio debe ser aeróbico, estos procesos continúan
produciéndose hasta que se alcanzan concentraciones de 0.3 mg de 02 /l, en cuyo
caso el ritmo de difusión de oxígeno a las bacterias alcanza un punto crítico.
En los suelos, el movimiento de los nitratos es dependiente de la cantidad de
agua que está infiltrando el suelo y el contenido de humedad de este depende de
la precipitación, porosidad y permeabilidad. Durante los períodos lluviosos,
incrementa el percolado de nitratos ya que los niveles de humedad del suelo son
altos y la tasa de evapotranspiración es reducida . Así también, los nitratos
pueden ser reducidos a nitrógeno gaseoso por microorganismos mediante el
proceso llamado desnitrificación. La desnitrificación bacteriana consiste en la
reducción bioquímica de los aniones de nitrógeno oxidados, NO3-N
y NO2-N, para la oxidación de la materia orgánica. Los
pasos generales de este proceso son los siguientes:
NO3-
→ NO2- → N2 O → N2
lo
cual provoca una disminución significativa del nitrógeno combinado que puede
perderse parcialmente si no es refijado.
Muchas
bacterias anaeróbicas facultativas, especialmente de los géneros Pseudomonas,
Achromobacter, Escherichia, Bacillus y
Micrococcus, pueden usar el nitrato como aceptor exógeno terminal de H+ en
la oxidación de los substratos orgánicos. Las reacciones de desnitrificación están
asociadas con la enzima nitrógeno reductasa y con cofactores de hierro y
molibdeno y operan tanto bajo condiciones aeróbicas como anaeróbicas. Un
ejemplo de la reacción de oxidación de la glucosa y de reducción de nitrato es
el siguiente
C6
H12 O6 + 12 NO3- ↔ 12 NO2-
+ 6 CO2 + H2O
y
de la reducción de nitrito a nitrógeno molecular:
C6
H12 O6 + 8 NO2- ↔ N2 + 2
CO2 + 4 CO3= + 6H2O
Las
reacciones de desnitrificación adquieren gran intensidad en los ambientes
anaeróbicos como el hipolimnion de lagos eutróficos y en los sedimentos anóxicos,
donde los substratos orgánicos oxidables son relativamente abundantes. Los
niveles de reducción-oxidación de las especies del nitrógeno en el agua
subterránea, son determinados esencialmente por la introducción de oxígeno en
los cuerpos de agua subterránea ocasionada por la circulación y por el consumo
de oxígeno debido a la descomposición de materia orgánica. Las variables más
importantes en estos sistemas, son: el contenido de oxígeno en el agua de
recarga, la distribución y reactividad de la materia orgánica, la presencia de
otros reluctantes en el acuífero y la tasa de circulación del agua subterránea
3. CONCLUSIONES
-
El nitrógeno es un nutriente demasiado
complejo que no puede ser removido con facilidad, ya que se presenta en varios
estados dependiendo las condiciones climáticas.
-
Estudios recientes recomiendan eliminar
este nutriente por medio de reactores de última generación, pero esto implica
un costo elevado en la operación y mantenimiento de las estructuras.
-
La remoción de nitrógeno es mas
económica por un medio biológico natural como los humedales artificiales, solo
que tienen la desventaja de hacer la selección adecuada del tipo de plantas a
utilizar ya que el clima es el factor más importante a tomar en cuenta para
realizar satisfactoriamente dicha elección.
4. ANEXOS
BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA
-
ELIMINACIÓN
BIOLÓGICA DE NUTRIENTES EN AGUAS RESIDUALES (IB) FUNDAMENTOS DE LOS PROCESOS. M.A. RODRIGO. DPTO. DE INGENIERÍA
QUÍMICA. UNIVERSIDAD DE CASTILLA LA MANCHA J. FERRER. DPTO. DE INGENIERÍA HIDRÁULICA Y MEDIO AMBIENTE.
UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE VALENCIA. A.
SECO Y J.M. PENYA-ROJA. DPTO. DE INGENIERÍA QUÍMICA. UNIVERSIDAD DE
VALENCIA
-
XVI CONGRESO NACIONAL DE INGENIERÍA SANITARIA Y
CIENCIAS AMBIENTALES. “LA SUSTENTABILIDAD EN LAS GRANDES CIUDADES”. DEL 21 AL
26 DELABRIL DEL 2008 CIUDAD DE MEXICO.
IVÁN LÓPEZ FERNANDEZ, INGRID PEDRAZA PAZ, IGNACIO MONJE RAMÍREZ, JOSÉ LUIS
MARTÍNEZ PALACIOS.
-
ANÁLISIS DEL
CICLO DEL NITRÓGENO EN EL MEDIO AMBIENTE CON RELACIÓN AL AGUA SUBTERRÁNEA Y SU
EFECTO EN LOS SERES VIVOS JULIA PACHECO AVILA1, ROBERTO PAT CANUL Y ARMANDO
CABRERA SANSORES.
-
MECANISMOS NO
CONVENCIONALES DE TRANSFORMACIÓN Y REMOCIÓN DEL NITRÓGENO EN SISTEMAS DE
TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES. MARCO
ANTONIO GARZÓN-ZÚÑIGA. INSTITUTO MEXICANO DE TECNOLOGÍA DEL AGUA.
-
CALIDAD DEL AGUA
2ª. EDICION. JAIRO ALBERTO ROMERO ROJAS.
-
SAWYER
N, MACCRTY, P. L. QUÍMICA PARA INGENIERIA AMBIENTAL, EDITORAL MACGRAWHILL.
FOTOGRAFIAS E IMAGENES
¿Por qué he elegido este tema?
R = Porque me parece muy interesante, en mi vida profesional
y laboral he tenido cierta experiencia con la remoción de este elemento en las
Aguas Residuales tipo domésticas.
¿De dónde partí para escribir este tema?
R = De la problemática ambiental que se presenta día con día
con las aguas residuales ya que por falta de un tratamiento adecuado causan un
daño al medio ambiente.
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